Tumor de la vaina de nervio periférico en intestino delgado: Reporte de un caso

Abstract

Los tumores de la vaina de nervio periférico del tracto gastrointestinal son muy raros; los más comúnmente encontrados son los de estómago. Se presenta un caso de un tumor de vaina de nervio periférico en el intestino delgado, el cual es aún menos común. Estos tumores se han asociado con neurofibromatosis. La incidencia es igual en ambos sexos y el rango de edad es amplio, desde los 18
hasta los 87 años. Los síntomas más hallados son el sangrado, el dolor abdominal y la obstrucción ntestinal. El método diagnóstico más certero es la tomografía axial computarizada. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la resección completa del tumor; la quimioterapia
y radioterapia no han mostrado resultados favorables. El pronóstico depende principalmente del tamaño del tumor, edad mayor de siete años, la necrosis del 25 por ciento del tumor o más y la presencia de neurofibromatosis.